В режиме производства медицинского кислорода соблюдает требования приказа Минпромторга России от 14.06.2013 N916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».
Проводит ежесменные обходы рабочих мест по выявлению нарушений правил безопасности и немедленно принимает меры по их устранению.
Соблюдает технологический режим работы оборудования установки.
Следит за наличием и исправностью инструмента и запасных частей.
Контролирует концентрацию и количество выдаваемой продукции разделения воздуха и своевременно устраняет отклонения от их норм.
Понимает и поддерживает Политики систем менеджмента, действующих в Обществе.
Соблюдает установленные требования документации действующих систем менеджмента в пределах своей компетенции.
Обеспечивает функционирование действующих систем менеджмента в рамках своих полномочий.